Maak uw profiel aan
Geniet van de volgende gratis functies en voordelen:
- Ontvang een bericht wanneer een nieuwe klinische studie die aan jouw criteria voldoet wordt geïdentificeerd
- Je hoeft niet handmatig te controleren of je voor elke klinische studie in aanmerking komt (functie van de toelatings criteria)
- Verkrijg een lijst van meer relevante klinische studies alvorens met jouw arts te praten
- Bepaal de maximale afstand die je wilt afleggen om aan een klinische studie deel te nemen
Kankermedicatie in onderzoek
Steeds betere behandelingen gaan in de toekomst beschikbaar komen.
Met Heyleys willen we patiënten met kanker en hun behandelend artsen helpen om samen passend medicijnonderzoek te vinden voor behandeling vandaag. Heyleys biedt een patiëntvriendelijke en betrouwbare zoekmachine met toegang tot alle lopende onderzoeken bij patiënten met kanker in Nederland.
Edwin Klumper
Oprichter Heyleys
Nieuwe medicijnen
Wat komt er eigenlijk allemaal bij kijken?
-
Ontdekking
Het start meestal met een ontdekking of een idee van een wetenschapper over hoe kankercellen ontstaan en groeien.
-
Laboratorium
Nieuwe medicijnen worden eerst in het laboratorium getest, om te kijken of ze de groei van kankercellen kunnen remmen of zelfs de kankercellen kunnen doden.
-
Onderzoek bij mensen
Men spreekt ook wel over ‘klinisch onderzoek’. De veiligheid en werkzaamheid van het medicijn wordt bij mensen onder strikt toezicht van artsen onderzocht. Dit onderzoek kan wel tot 10 jaar duren.
-
Op recept verkrijgbaar
Alleen nieuwe medicijnen die veilig genoeg zijn en beter werken dan de bestaande behandeling krijgen een vergunning van de overheid. Artsen kunnen nu het nieuwe medicijn ook voorschrijven.
Het onderzoek dat je in Heyleys kunt vinden is het ‘Onderzoek bij mensen’, ook wel ‘klinisch onderzoek’ of ‘medisch wetenschappelijk onderzoek’ genoemd. Medicijnen worden in drie fasen onderzocht bij mensen, voordat ze door de dokter mogen worden voorgeschreven. Omdat ze te veel bijwerkingen geven, niet goed werken of niet beter werken dan medicijnen die al beschikbaar zijn. In Fase I-onderzoek
Normaal gesproken zijn de eerste onderzoeken met een nieuw geneesmiddel bij mensen fase I-onderzoeken (fase 1). Ze worden meestal uitgevoerd met een kleine groep gezonde vrijwilligers of patiënten. Het doel van fase I-onderzoek is het uitvinden van een veilige dosis, en te zien of er ook bijwerkingen zijn. De eerste toegediende dosis is heel laag, en deze wordt geleidelijk opgevoerd als er geen of slechts lichte bijwerkingen worden waargenomen.
wordt vooral gekeken naar de mogelijke bijwerkingen van een nieuw medicijn en de juiste dosering. In Fase II-onderzoek
Fase II-onderzoeken (fase 2) worden doorgaans uitgevoerd met een kleine groep patiënten die nauwkeurig worden gecontroleerd. Ze zijn vaak groter dan fase I-onderzoeken en worden opgezet om te kijken of het geneesmiddel een gunstig effect heeft op de ziekte. Het nieuwe geneesmiddel wordt mogelijk vergeleken met een bestaande behandeling of een placebo. Ze worden ook opgezet om het beste doseringsschema te bepalen en de beste manier bijwerkingen te behandelen.
wordt gekeken of het nieuwe medicijn wel echt het juiste effect op de ziekte heeft. In Fase III-onderzoek
Fase III-onderzoeken (fase 3) zijn meestal grootschalig (met duizenden patiënten) en er zijn meerdere onderzoekslocaties bij betrokken, soms in verschillende landen. In deze onderzoeken wordt het nieuwe geneesmiddel vergeleken met bestaande behandelingen of een placebo om de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel aan te tonen. De meeste fase III-onderzoeken zijn gerandomiseerd.
wordt het nieuwe medicijn vergeleken met bestaande behandelingen.
Veel gestelde vragen.
Je zult vast veel vragen hebben. Kijk hieronder of wij al een antwoord voor je hebben.
Klinisch onderzoek is eigenlijk een term voor onderzoek bij mensen in het ziekenhuis (de kliniek). Klinisch onderzoek bestaat uit drie fasen en in elke fase worden verschillende dingen onderzocht. In Fase I-onderzoek
Normaal gesproken zijn de eerste onderzoeken met een nieuw geneesmiddel bij mensen fase I-onderzoeken (fase 1). Ze worden meestal uitgevoerd met een kleine groep gezonde vrijwilligers of patiënten. Het doel van fase I-onderzoek is het uitvinden van een veilige dosis, en te zien of er ook bijwerkingen zijn. De eerste toegediende dosis is heel laag, en deze wordt geleidelijk opgevoerd als er geen of slechts lichte bijwerkingen worden waargenomen.
wordt vooral gekeken naar de veiligheid en dosering van een medicijn, in Fase II-onderzoek
Fase II-onderzoeken (fase 2) worden doorgaans uitgevoerd met een kleine groep patiënten die nauwkeurig worden gecontroleerd. Ze zijn vaak groter dan fase I-onderzoeken en worden opgezet om te kijken of het geneesmiddel een gunstig effect heeft op de ziekte. Het nieuwe geneesmiddel wordt mogelijk vergeleken met een bestaande behandeling of een placebo. Ze worden ook opgezet om het beste doseringsschema te bepalen en de beste manier bijwerkingen te behandelen.
wordt vooral gekeken naar de effectiviteit van een medicijn en in Fase III-onderzoek
Fase III-onderzoeken (fase 3) zijn meestal grootschalig (met duizenden patiënten) en er zijn meerdere onderzoekslocaties bij betrokken, soms in verschillende landen. In deze onderzoeken wordt het nieuwe geneesmiddel vergeleken met bestaande behandelingen of een placebo om de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel aan te tonen. De meeste fase III-onderzoeken zijn gerandomiseerd.
wordt de effectiviteit van een nieuw geneesmiddel ten opzichte van de bestaande behandeling onderzocht. Het hele traject van klinisch onderzoek kan wel tien jaar duren, maar ook korter of langer. Meer informatie over de verschillende onderzoeksfasen is te vinden in de woordenlijst.
Heyleys maakt alleen gebruik van publiek beschikbare informatie, aangevuld met directe informatie van onderzoekers. Het is verplicht voor onderzoekers om studies aan te melden in officiële openbare registers. Voorbeelden van dit soort registers zijn toetsingonline van de CCMO (Centrale Commissie voor Mensgebonden Onderzoek) en EudraCT (European Union Drug Regulating Authorities Clinical Trials Database). Door alle informatie te koppelen en in samenwerking met patiëntvertegenwoordigers te ordenen, is de informatie die getoond wordt op Heyleys begrijpelijk en altijd up-to-date.
De beste manier om te bepalen voor welke studies (huidige en toekomstige) je in aanmerking komt, is door een gratis account aan te maken (meer weten).
Het is vooral belangrijk dat je het bespreekbaar maakt met de arts. Je hebt het recht om alle mogelijkheden voor behandeling van je ziekte te kennen en deze ook te kunnen bespreken. De kans is groot dat je arts zelf de mogelijkheden van klinisch onderzoek met je bespreekt, en dat is heel fijn. Heyleys geeft je dan in ieder geval de mogelijkheid om jezelf in begrijpelijke taal voor te bereiden. Bespreekt je arts niet uit zichzelf de mogelijkheden met je, dan biedt Heyleys je de kans om gericht te zoeken naar mogelijkheden (voor jezelf of een naaste) die kunnen wijzen op een extra kans op behandeling binnen klinisch onderzoek. In ‘Handige Tips’ vertellen we hoe je het beste zo’n gesprek kunt voorbereiden en voeren.
Er is zeker een woordenlijst te vinden op Heyleys. De definities van de woorden zijn gemaakt door EUPATI (European Patients Academy on Therapeutic Innovation). De Nederlandse opleiding van EUPATI is opgesteld door patiëntenvertegenwoordigers, overheid, farmaceutische industrie en universiteiten. EUPATI wil patiënten voorzien van begrijpbare en betrouwbare informatie over onderzoek met medicijnen en andere nieuwe behandelingsmogelijkheden. Zo wordt de betrokkenheid van patiënten vergroot. De woordenlijst is een afgeleide van “woordenlijst” door EUPATI in gebruik onder CC BY-NC-SA 4.0.
Logische vraag. Dit zijn persoonlijke gegevens die je niet met iedereen wil delen. Al jouw gegevens blijven vertrouwelijk. Ze worden natuurlijk gebruikt door ons en ons moederbedrijf Curewiki SRL om te zoeken naar studies die voor jou het meest geschikt zijn. Zie ook het cookie- en privacybeleid onderaan de website.
Heyleys beschikt over de meest complete en meest up-to-date database in Nederland. We doen er elke dag alles aan om al het klinisch onderzoek waaraan patiënten kunnen deelnemen in Nederland in onze database te hebben. Het kan onverhoopt wel voorkomen dat er studies in staan die wel al zijn goedgekeurd, maar nog niet begonnen, of dat studies al zijn geëindigd zijn maar toch nog te vinden op Heyleys. Dit komt omdat we afhankelijk blijven van hoe goed veranderingen worden doorgegeven door diegenen die de onderzoeken uitvoeren.
Wij matchen patiënten met klinische studies op basis van hun profiel. Wij slaan dit profiel veilig op, zodat we kunnen blijven zoeken ook als je niet bent ingelogd. Je account gratis.
Deze browser wordt niet meer ondersteund.
We zien dat je Internet Explorer gebruikt, een oude en onveilige browser. Daardoor kunnen we je niet de website voorschotelen die we zouden willen.
Je bent van harte welkom in elke andere browser zoals bijvoorbeeld Chrome, Firefox of Microsoft Edge.