202100484

Het bepalen van markers met betrekking tot vroege veroudering bij AYA-kankerpatiënten voor en na systemische therapie, om behandelingsgerelateerde vroege vasculaire veroudering en bijbehorende tumor- en patiëntkenmerken te beoordelen.

Longitudinaal cohortonderzoek; metingen voor aanvang van de systeemtherapie en een jaar later.

Onderzoekspopulatie

Patiënten in de leeftijd van 18-39 jaar, met een eerste histologische en/of cytologische diagnose van een hematologische of solide maligniteit, gepland om met curatieve bedoeling systemische therapie te starten.

Inclusiecriteria: Je mag meedoen als

- Leeftijd 18-39 jaar bij diagnose kanker
- Een histologisch en/of cytologisch bevestigde kankerdiagnose hebben, waaronder leukemie, (non-)Hodgkin-lymfoom, zaadbalkanker, osteosarcoom, Ewing-sarcoom, borstkanker en baarmoederhalskanker.
- Gepland om systemische therapie te starten met curatieve intentie. Toegestane behandelingen (gelijktijdig of sequentieel) zijn: chirurgie, radiotherapie, chemotherapie, antilichaam.

Exclusiecriteria: Je mag niet meedoen als

- die de patiëntinformatiebrief en het formulier voor Geïnformeerde toestemming Meer informatie over de term "Geïnformeerde toestemming" Vrijwillige toestemming, met kennis van alle relevante informatie, om deel te nemen aan een wetenschappelijk of klinisch onderzoek. Voordat een onderzoek mag worden uitgevoerd, moeten deelnemers worden geïnformeerd over alle aspecten van het onderzoek zoals de doelen, methoden, verwachte voordelen en mogelijke risico's. Deelnemers moeten ook weten dat ze zich op elk moment uit het onderzoek kunnen terugtrekken zonder negatieve gevolgen voor hun lopende zorg of behandeling. niet kunnen begrijpen
- die zullen worden behandeld met immuuncheckpointremmers of gerichte therapie met angiogenese remmers
- die zijn behandeld met systemische therapie of radiotherapie voor een eerdere maligniteit (uitzonderingen: in situ carcinoom van de baarmoederhals of baarmoeder en adequaat behandeld basaal- en plaveiselcelcarcinoom van de huid).

Onderzoeksmetingen worden twee keer uitgevoerd en bestaan ​​uit bloedafname en lichamelijk onderzoek (inclusief gewicht, lengte, taille-heupverhouding en bloeddruk).