Deep MR Only RT

Het primaire doel: het maken van MRI scans van hoofd-hals kanker patiënten om een methode te ontwikkelen om virtuele CT scans te maken op basis van MRI scans, en daarnaast om de geschiktheid van de virtuele CT scans te testen voor radiotherapie. Het secundaire doel: Evalueren of de methodes om automatisch gezonde delen van het lichaam in te tekenen vergelijkbaar presteren als de handmatige intekeningen van een getrainde radiotherapeut.

Technische haalbaarheidsstudie

Onderzoeksgebied

Anders

Soort onderzoek

Observationeel onderzoek Meer informatie over de term "Observationeel onderzoek" In de epidemiologie en statistiek trekt een observationeel onderzoek conclusies over het mogelijke effect van een behandeling bij de deelnemers, waarbij de indeling van de deelnemers in een behandelgroep versus een controlegroep buiten de controle van de onderzoeker valt. In sommige gevallen zijn observationele onderzoeken echter de geschiktste opzet – bijvoorbeeld als de aandoening die wordt onderzocht, zeldzaam is. Daarbij zijn niet-interventionele observationele onderzoeken soms de enige ethische benadering. Als bijvoorbeeld het effect van een risicofactor in het milieu als asbest wordt onderzocht, zou het onethisch zijn deelnemers opzettelijk bloot te stellen aan die risicofactor. In een niet-interventioneel observationeel onderzoek worden geen aanvullende diagnostische of controleprocedures toegepast op de patiënten, en worden er epidemiologische methoden gebruikt voor de analyse van verzamelde gegevens (zoals volgens artikel 2(c) van 2001/20/EG).

Onderzoekspopulatie

60 Patiënten (18 jaar en ouder) met hoofd-hals kanker die primair met chemo(radiotherapie) behandeld gaan worden en waarvoor een planning MRI gemaakt wordt als onderdeel van de voorbereiding van de behandeling.

Inclusiecriteria: Je mag meedoen als

- Patiënten met hoofd-hals kanker
- DIe primair behandeld worden met (chemo)radiotherapie en als onderdeel van de standaard behandeling een plannings MRI scan krijgen.
-Schriftelijke toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan de studie

Exclusiecriteria: Je mag niet meedoen als

-een fysieke of mentale staat waardoor geen weloverwogen besluit kan worden gemaakt over het wel of niet deelnemen aan het onderzoek
-contra-indicaties voor MRI

Voor patienten die meedoen aan de studie zal de MRI scan tijd 35 minuten zijn in plaats van 20 minuten, waarbij er 15 minuten langer gescand wordt. Tijdens de scans hebben de patienten een radiotherapiemaker op. Er is geen risico verbonden aan deze extra scan tijd. De studie heeft geen invloed op de diagnose of behandeling.