Terug naar overzicht

HOVON 155 AML

Algemeen

Een gerandomiseerde fase II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van midostaurin aan 10 dagen decitabine bij volwassen patiënten, niet fit voor intensieve chemotherapie, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS). Een studie in het kader van een programma van gerandomiseerde fase II studies in UNFIT AML/high risk MDS patienten

Leeftijd
Enkel volwassenen
Fase onderzoek
Fase 2
Bij diagnose
  • AML
  • Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Heb je interesse in dit onderzoek?

Twijfel je nog of het geschikt is voor jou? Heyleys helpt je graag met de vervolgstappen.

Bekijk de vervolgstappen
Terug naar overzicht