MRL-PCa

Het doel van het onderzoek is om bij laag tot intermediair risico prostaatcarcinoom patiënten het effect van MR gestuurde online adaptieve radiotherapie op de radiotherapeutische dosis voor de prostaat en omliggende organen te onderzoeken. Hierbij wordt de de geplande dosis voor MR gebaseerde radiotherapie vergeleken op bais van dagelijkse online adaptie herplanning met conebeam CT gebaseerde radiotherapie met positieverificatie op basis van goudmarkers.

De studie is een planningsstudie waarbij de dosis van dagelijks adaptieve MR gebaseerde radiotherapie wordt gesimuleerd. Patiënten behandeld met standaard uitwendige radiotherapie voor laag tot intermediair risico prostaatcarcinoom worden gevraagd om 5 MRI scans te ondergaan voor de planningsstudie. Patiënten worden geïnformeerd en om toestemming gevraag door de radiotherapeut - oncoloog binnen de Radiotherapiegroep.

Onderzoeksgebied

Therapeutisch

Soort onderzoek

Observationeel onderzoek Meer informatie over de term "Observationeel onderzoek" In de epidemiologie en statistiek trekt een observationeel onderzoek conclusies over het mogelijke effect van een behandeling bij de deelnemers, waarbij de indeling van de deelnemers in een behandelgroep versus een controlegroep buiten de controle van de onderzoeker valt. In sommige gevallen zijn observationele onderzoeken echter de geschiktste opzet – bijvoorbeeld als de aandoening die wordt onderzocht, zeldzaam is. Daarbij zijn niet-interventionele observationele onderzoeken soms de enige ethische benadering. Als bijvoorbeeld het effect van een risicofactor in het milieu als asbest wordt onderzocht, zou het onethisch zijn deelnemers opzettelijk bloot te stellen aan die risicofactor. In een niet-interventioneel observationeel onderzoek worden geen aanvullende diagnostische of controleprocedures toegepast op de patiënten, en worden er epidemiologische methoden gebruikt voor de analyse van verzamelde gegevens (zoals volgens artikel 2(c) van 2001/20/EG).

Onderzoekspopulatie

Mannelijke vrijwilligers boven de 18 jaar met laag tot intermediair risico prostaatcarcinoom, welke uitwendige bestraling zullen ontvangen.

Inclusiecriteria: Je mag meedoen als

Laag tot intermediair risico prostaatkanker; geplande uitwendige radiotherapie; voldoet aan alle MRI veiligheidscriteria; schriftelijke toestemming; ouder dan 18 jaar

Exclusiecriteria: Je mag niet meedoen als

Transurethrale resectie van de prostaat (TURP) in de afgelopen 3 maanden; heupprothese

Niet van toepassing.