PhysMRRT

Het genereren van proof-of-concept van het gebruik van een fysiologische CTV voor de planning van radiotherapiebehandelingen voor patiënten met hersentumoren

Door de klinische standaard MRI-sessie die wordt gebruikt voor radiotherapieplanning bij patiënten met de diagnose glioblastoom uit te breiden met geavanceerde MRI-technieken die de oxygenatiestatus en celproliferatie beoordelen, zal voor elke patiënt een fysiologische CTV worden gegenereerd naast de standaard CTV. De behandeling voor elke patiënt zal zijn volgens de huidige standaard waarin de standaard CTV wordt gebruikt. De eerste analyse omvat het vergelijken van beide CTV's in termen van volume en locatie. De follow-up van de patiënt vindt plaats volgens de klinische standaard, inclusief de standaard MRI-scanprotocollen, gedurende maximaal 2 jaar. Pattern-of-failure analyse zal worden uitgevoerd om de standaard CTV en fysiologische CTV te vergelijken. Er wordt verondersteld dat de fysiologische CTV kleiner zal zijn dan de standaard CTV, terwijl het hetzelfde patroon van falen heeft

Onderzoekspopulatie

10 patiënten (> 18 jaar), gediagnosticeerd met IDH-wildtype glioblastoom, zoals bevestigd door moleculaire of immunohistochemische analyse na resectie/biopsie en verwezen naar polikliniek van de afdeling Radiotherapie voor standaardbehandeling met radiotherapie

Inclusiecriteria: Je mag meedoen als

• informed consent;
• Volwassenen (18 jaar of ouder);
• gediagnosticeerd met IDH-wildtype GBM, zoals bevestigd door pathologie inclusief moleculaire analyse na resectie/biopsie;
• verwezen naar de polikliniek van de afdeling Radiotherapie voor standaardbehandeling met hooggedoseerde RT.
• Patiënten die in aanmerking komen voor 30x2Gy of 15x2.67Gy

Exclusiecriteria: Je mag niet meedoen als

• Contra-indicatie voor MRI
• Contra-indicatie voor gebruik van contrastmiddel op basis van gadolinium (d.w.z. proefpersoon met nierdeficiëntie)
• geen informed consent kunnen geven

De patiënten hebben last van een langere scantijd (+ 30 minuten, scan duurt in totaal 60 minuten) tijdens hun standaard RT-planningsscan. De rest van hun klinische zorg zal niet worden gewijzigd: RT zal aan deze patiënten worden gegeven op basis van standaard CTV's. De follow-up zal het klinische protocol volgen. Er is geen persoonlijk voordeel voor de patiënten in dit onderzoeksproject