TANNED

Het vaststellen van de invloed van aprepitant op de blootstelling aan etoposide bij patiënten die behandeld worden voor testiscarcinoom.

single centre, prospectieve, open-label, observationele farmacokinetische studie

Onderzoekspopulatie

Patiënten met testicarcinoom die behandeld worden met (B)EP

Inclusiecriteria: Je mag meedoen als

Inclusiecriteria Meer informatie over de term "Inclusiecriteria" Inclusiecriteria zijn de kenmerken die potentiële deelnemers moeten hebben om in aanmerking te komen voor deelname aan een klinisch onderzoek. Ze beschrijven de criteria voor de patiëntenpopulatie en patiëntenselectie. De inclusiecriteria (en exclusiecriteria) zijn een belangrijk onderdeel van een onderzoeksprotocol. Als ze goed zijn gedefinieerd, vergroten de inclusie- en exclusiecriteria de kansen dat het onderzoek betrouwbare resultaten oplevert. Ook beschermen ze de deelnemers tegen letsel en minimaliseren ze de risico's. :
- patienten met testicarcinoom die starten met of reeds gestart zijn met behandeling met (B)EP
- ouder dan 18 jaar
- Patienten waarbij het mogelijk is bloed af te nemen
- Patienten die in staat zijn en bereid zijn informed consent te geven voorafgaand aan screening.

Exclusiecriteria: Je mag niet meedoen als

Patienten die tevens behandeld worden met geneesmiddelen die een interactie kunnen hebben met het metabolisme van etoposide (waaronder geneesmiddelen geclassificeerd als een zwakke, matige of sterke remmer van CYP3A4 of een zwakke, matige of sterke inductor zijn van CYP3A4 volgens de flockhart tabel).

Patiënten ondergaan standaardbehandeling conform lokaal protocol. De patiënt ontvangt reguliere zorg waardoor er geen aanvullende risico's of bijwerkingen te verwachten zijn door deelname aan dit onderzoek. Het afnamen van bloed levert geen extra risico's op en heeft geen invloed op de behandeling.