Urothelial cancer organoids
Algemeen
Genereren van urotheelkanker organoïden om tumorbiologie in organoïden te onderzoeken en om gevoeligheidstesten voor geneesmiddelen uit te voeren.
- Leeftijd
- Enkel volwassenen
- Fase onderzoek
- Niet van toepassing
- Bij diagnose
-
- Blaaskanker
Primair doel: Het opzetten en verspreiden van een co-cultuurmodel voor blaaskanker / immuuncellen om de respons van de patiënt op immunotherapie ex vivo te bestuderen. (Kunnen co-culturen van organoïde en immuuncellen gedurende 3 passages worden gehandhaafd?) Protocollen zullen worden verbeterd totdat we een slagingspercentage van 75% of hoger bereiken. Secundaire doelen: 1. Onderzoeken of organoïden de gevoeligheid van geneesmiddelen in de klinische setting nabootsen (kunnen we organoïden gebruiken om de respons op momenteel gebruikte behandelingen te voorspellen?) 2. Hoe reageert de tumor-immuunomgeving op de behandeling in het organoïde model en is dit gerelateerd aan de respons op de behandeling?
Patiënten met zowel niet-spier- als spierinvasieve blaaskanker, die zijn geselecteerd voor chirurgische resectie van de tumor, worden benaderd voor deelname. Weefsel (normaal en tumor) zal worden verzameld voor het kweken van organoïden. Daarnaast zal bloedafname (cellen, serum en plasma) en verzameln van urine worden uitgevoerd op verschillende tijdstippen (pre-tijdens-na-behandeling) om organoïde co-culturen op te zetten. Per specifiek type blaaskanker worden klinische gegevens verzameld via Erasmus MC-dashboards. Het verzamelen is prospectief en er wordt verwacht dat het verzamelen van monsters een continu proces zal zijn waarvoor geen einddatum is gespecificeerd. Het resultaat zal worden bepaald door de specifieke reactie van de immuunomgeving op verschillende geneesmiddelen.
Onderzoekspopulatie
Patiënten > 18 jaar gediagnosticeerd met urotheelkanker in het Erasmus MC en ingepland voor tumorresectie.
Inclusiecriteria: Je mag meedoen als
• Leeftijd ≥ 18 jaar op het moment van inclusie
• Schriftelijke geïnformeerde toestemming
• De patiëntinformatie kunnen lezen en begrijpen
• Mentaal en fysiek in staat om deel te nemen volgens de behandelend arts.
Exclusiecriteria: Je mag niet meedoen als
• Bekende HIV-infectie of andere ernstige infectieziekte die kan worden overgedragen door een van de biomaterialen.
Voor, tijdens en na de behandeling wordt bloed afgenomen. Alle bloedafnames worden uitgevoerd tijdens een bloedafname die al vereist is voor de standaardzorg.
Mijn overzicht
Hier vind je een overzicht van de door jou bewaarde studies. Zo maak je eenvoudig een lijstje van onderzoeken die voor jou relevant zijn. Ook kun je ervoor kiezen om in één keer een samenvatting van al je geselecteerde onderzoeken te printen.