VACCinATE
Algemeen
Prospectieve monitoring van immuunrespons na COVID-19 vaccinatie bij kinderen met kanker
- Leeftijd
- Enkel kinderen
- Fase onderzoek
- Niet van toepassing
- Bij diagnose
-
- Solide tumoren
- Hematologie
PRIMAIRE DOELSTELLING: -Beoordelen van antilichaam respons na mRNA (Pfizer, Moderna) SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kanker SECUNDAIRE DOELSTELLINGEN: Bij kinderen met kanker na SARS-CoV-2 vaccinatie beoordelen van: -Duur van antilichaam respons -SARS-CoV-2 specifieke T- en B cel respons -Antilichaam respons vergeleken met gezonde kinderen -Bijdrage van een derde vaccinatie VERKENNENDE DOELSTELLINGEN: -Associatie tussen ziekte en immuun parameters en immuun respons op SARS-CoV-2 vaccinatie -Neutraliserend vermogen van anti-COVID-19 antilichamen -De gerapporteerde incidentie van SARS-CoV-2 infectie en uikomst van COVID-1 12 maanden na SARS-CoV-2 vaccinatie
Dit is een prospectieve cohort studie om de werkzaamheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in kinderen met kanker te evalueren. De studie omvat twee cohorten, welke samen geanalyseerd worden bij de beantwoording van de onderzoeksvragen.
Onderzoekspopulatie
Kinderen met kanker, behandeld met chemotherapie of immuuntherapie in de laatste 4 jaar en bereid te worden gevaccineerd met routine SARS-CoV-2 vaccinaties (cohort I), of gevaccineerd zijn via de GGD (cohort II).
Inclusiecriteria: Je mag meedoen als
-Bereid gevaccineerd te worden met een routine Pfizer of Moderna vaccin, als onderdeel van het nationale vaccinatieprogramma (cohort I)
-Heeft een Pfizer of Moderna vaccin ontvangen, als onderdeel van het nationale vaccinatieprogramma, met de laatste vaccinatie minder dan 6 weken voor inclusie in de studie (cohort II)
-Schriftelijk informed consent
Exclusiecriteria: Je mag niet meedoen als
-Voorgeschiedenis van ernstige ongewenste reacties, geassocieerd met een vaccin en/of ernstige allergische reactie (bijv. anafylactisch) op een grondstof van het vaccin
-Niet in staat tot het geven van informed consent (bijv. taalprobleem of ongeletterdheid)
Er is geen studie-gerelateerd risico. De belasting is minimaal. Deelname aan de studie vraagt maximaal 5x (cohort I) of maximaal 3x (cohort II) visites aan het ziekenhuis voor bloedafname. Potentiele deelnemers die besluiten niet deel te nemen aan de studie komen nog steeds in aanmerking voor het algemene nationale SARS-CoV-2 vaccinatieprogramma.
Mijn overzicht
Hier vind je een overzicht van de door jou bewaarde studies. Zo maak je eenvoudig een lijstje van onderzoeken die voor jou relevant zijn. Ook kun je ervoor kiezen om in één keer een samenvatting van al je geselecteerde onderzoeken te printen.