Medicijnen van de toekomst
Medicijnen van de toekomst worden vandaag al getest. Heyleys helpt je graag om onderzoek naar nieuwe behandelingen te vinden. Misschien kun je meedoen.
Leer ons kennen
Ode aan de wetenschap
Steeds betere behandelingen voor kanker
De laatste 75 jaar genezen steeds meer patiënten van kanker of leven zij langer. Nieuwe kennis en nieuwe technologie leiden tot steeds betere medicijnen en behandelingen. Deze vooruitgang is geboekt door nauwe samenwerking tussen wetenschappers, farmaceutische industrie, artsen en patiënten. Nooit in de geschiedenis waren er zoveel nieuwe medicijnen in ontwikkeling als vandaag. Heyleys spant zich in om meer patiënten toegang te geven tot onderzoek met nieuwe medicijnen. Onderzoek vandaag is de behandeling van morgen.
Edwin Klumper
Oprichter Heyleys
Waar de wetenschap aangrijpingspunten ontdekt voor het ontstaan en de groei van kanker, zijn het de onderzoekers die dit weten om te zetten in geneesmiddelen. Een van deze doorbraken was hormoontherapie, of beter gezegd anti-hormoontherapie. Nadat voor borstkanker ontdekt werd dat het van nature aanwezige vrouwelijke hormoon oestrogeen de borstkanker deed groeien, zijn geneesmiddelen ontwikkeld die oestrogeen kunnen remmen en zo ook de groei van borstkanker. Tamoxifen was de eerste anti-hormoontherapie die werd ontwikkeld. Het is sinds 1977 beschikbaar als behandeling. In de eerste 25 jaar dat het geneesmiddel Tamoxifen beschikbaar was, hebben naar schatting meer dan 400.000 vrouwen hun leven te danken aan deze hormoontherapie. Ook bij mannen met prostaatkanker bleek het mannelijk hormoon testosteron de prostaatkanker te doen groeien. Miljoenen mannen hebben door deze bevinding baat gehad bij anti-hormoontherapie en veel van hun levens zijn gered.
Een andere wetenschappelijke ontdekking toonde aan dat in sommige typen kanker de kankercellen specifieke eigenschappen hebben, die ervoor zorgen dat de kankercel ongeremd blijf groeien. Een voorbeeld daarvan is het zogenoemde BCR-ABL eiwit bij chronische myeloide leukemie (CML). Hiervoor werd een medicijn, Imatinib, ontdekt, dat gericht dit eiwit remt. Na de introductie van Imatinib in 2001, gingen de overlevingskansen van patiënten met CML omhoog van 30% naar bijna 90%. Imatinib wordt ook wel gezien als het geneesmiddel dat CML van een dodelijke ziekte naar een chronische ziekte transformeerde.
De nieuwste wetenschappelijke ontdekking laat zien hoe men het eigen afweersysteem kan versterken om de eigen kankercellen te herkennen en op te ruimen: de zogenaamde immuuntherapie. In 2001 werd een nieuw veelbelovende immuuntherapie (iIpilimumab) voor het eerst getest in mensen en was Sharon een van de eerste patiënten die dit geneesmiddel in onderzoek kreeg toegediend. Ze had een melanoom (huidkanker) in eindstadium en zou snel doodgaan. Het enige dat ze nog wilde was de diplomauitreiking van haar zoon meemaken. Vandaag de dag leeft ze nog steeds en het geneesmiddel werd in 2011 toegelaten op de markt. Dit was het eerste medicijn dat het immuunsysteem tegen kanker ontketende door ‘checkpoint-eiwitten’ te blokkeren, die de immuunreacties remmen. Sinds immuuntherapie in 2001 beschikbaar kwam om kanker te behandelen, zijn meer dan honderdduizend patiënten met verschillende kankersoorten genezen, waaronder huidkanker en longkanker.
Een andere wetenschappelijke ontdekking toonde aan dat in sommige typen kanker de kankercellen specifieke eigenschappen hebben, die ervoor zorgen dat de kankercel ongeremd blijf groeien. Een voorbeeld daarvan is het zogenoemde BCR-ABL eiwit bij chronische myeloide leukemie (CML). Hiervoor werd een medicijn, Imatinib, ontdekt, dat gericht dit eiwit remt. Na de introductie van Imatinib in 2001, gingen de overlevingskansen van patiënten met CML omhoog van 30% naar bijna 90%. Imatinib wordt ook wel gezien als het geneesmiddel dat CML van een dodelijke ziekte naar een chronische ziekte transformeerde.
De nieuwste wetenschappelijke ontdekking laat zien hoe men het eigen afweersysteem kan versterken om de eigen kankercellen te herkennen en op te ruimen: de zogenaamde immuuntherapie. In 2001 werd een nieuw veelbelovende immuuntherapie (iIpilimumab) voor het eerst getest in mensen en was Sharon een van de eerste patiënten die dit geneesmiddel in onderzoek kreeg toegediend. Ze had een melanoom (huidkanker) in eindstadium en zou snel doodgaan. Het enige dat ze nog wilde was de diplomauitreiking van haar zoon meemaken. Vandaag de dag leeft ze nog steeds en het geneesmiddel werd in 2011 toegelaten op de markt. Dit was het eerste medicijn dat het immuunsysteem tegen kanker ontketende door ‘checkpoint-eiwitten’ te blokkeren, die de immuunreacties remmen. Sinds immuuntherapie in 2001 beschikbaar kwam om kanker te behandelen, zijn meer dan honderdduizend patiënten met verschillende kankersoorten genezen, waaronder huidkanker en longkanker.
Wij zijn erg blij om aan te kondigen dat wij genomineerd zijn voor de Value-Based Health Care Grant & endorsement 2021!
Wilt u meer weten over over #VBHC en de #VBHCDragons2021, ga dan naar www.vbhcprize.com of www.vbhc.nl.
Mogelijk gemaakt door
De mensen achter Heyleys
Powered by iClusion
De missie van iClusion is om oncologen en hun patiënten gemakkelijke, betrouwbare en gestandaardiseerde toegang te bieden tot klinisch onderzoek via speciaal ontworpen platformen. Het Heyleys platform maakt het voor patiënten mogelijk om klinisch onderzoek makkelijk te vinden en deelname bespreekbaar te maken met de behandelend arts. Het Trial Eye platform voor onderzoekprofessionals maakt het voor medicijnontwikkelaars en artsen mogelijk om klinisch onderzoek dichtbij de patiënt uit te voeren.
Veel gestelde vragen.
Je zult vast veel vragen hebben. Kijk hieronder of wij al een antwoord voor je hebben.
Klinisch onderzoek is eigenlijk een term voor onderzoek bij mensen in het ziekenhuis (de kliniek). Klinisch onderzoek bestaat uit drie fasen en in elke fase worden verschillende dingen onderzocht. In Fase I-onderzoek
Normaal gesproken zijn de eerste onderzoeken met een nieuw geneesmiddel bij mensen fase I-onderzoeken (fase 1). Ze worden meestal uitgevoerd met een kleine groep gezonde vrijwilligers of patiënten. Het doel van fase I-onderzoek is het uitvinden van een veilige dosis, en te zien of er ook bijwerkingen zijn. De eerste toegediende dosis is heel laag, en deze wordt geleidelijk opgevoerd als er geen of slechts lichte bijwerkingen worden waargenomen.
wordt vooral gekeken naar de veiligheid en dosering van een medicijn, in Fase II-onderzoek
Fase II-onderzoeken (fase 2) worden doorgaans uitgevoerd met een kleine groep patiënten die nauwkeurig worden gecontroleerd. Ze zijn vaak groter dan fase I-onderzoeken en worden opgezet om te kijken of het geneesmiddel een gunstig effect heeft op de ziekte. Het nieuwe geneesmiddel wordt mogelijk vergeleken met een bestaande behandeling of een placebo. Ze worden ook opgezet om het beste doseringsschema te bepalen en de beste manier bijwerkingen te behandelen.
wordt vooral gekeken naar de effectiviteit van een medicijn en in Fase III-onderzoek
Fase III-onderzoeken (fase 3) zijn meestal grootschalig (met duizenden patiënten) en er zijn meerdere onderzoekslocaties bij betrokken, soms in verschillende landen. In deze onderzoeken wordt het nieuwe geneesmiddel vergeleken met bestaande behandelingen of een placebo om de veiligheid en werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel aan te tonen. De meeste fase III-onderzoeken zijn gerandomiseerd.
wordt de effectiviteit van een nieuw geneesmiddel ten opzichte van de bestaande behandeling onderzocht. Het hele traject van klinisch onderzoek kan wel tien jaar duren, maar ook korter of langer. Meer informatie over de verschillende onderzoeksfasen is te vinden in de woordenlijst.
Heyleys maakt alleen gebruik van publiek beschikbare informatie, aangevuld met directe informatie van onderzoekers. Het is verplicht voor onderzoekers om studies aan te melden in officiële openbare registers. Voorbeelden van dit soort registers zijn toetsingonline van de CCMO (Centrale Commissie voor Mensgebonden Onderzoek) en EudraCT (European Union Drug Regulating Authorities Clinical Trials Database). Door alle informatie te koppelen en in samenwerking met patiëntvertegenwoordigers te ordenen, is de informatie die getoond wordt op Heyleys begrijpelijk en altijd up-to-date.
De beste manier om te bepalen voor welke studies (huidige en toekomstige) je in aanmerking komt, is door een gratis account aan te maken (meer weten).
Het is vooral belangrijk dat je het bespreekbaar maakt met de arts. Je hebt het recht om alle mogelijkheden voor behandeling van je ziekte te kennen en deze ook te kunnen bespreken. De kans is groot dat je arts zelf de mogelijkheden van klinisch onderzoek met je bespreekt, en dat is heel fijn. Heyleys geeft je dan in ieder geval de mogelijkheid om jezelf in begrijpelijke taal voor te bereiden. Bespreekt je arts niet uit zichzelf de mogelijkheden met je, dan biedt Heyleys je de kans om gericht te zoeken naar mogelijkheden (voor jezelf of een naaste) die kunnen wijzen op een extra kans op behandeling binnen klinisch onderzoek. In ‘Handige Tips’ vertellen we hoe je het beste zo’n gesprek kunt voorbereiden en voeren.
Er is zeker een woordenlijst te vinden op Heyleys. De definities van de woorden zijn gemaakt door EUPATI (European Patients Academy on Therapeutic Innovation). De Nederlandse opleiding van EUPATI is opgesteld door patiëntenvertegenwoordigers, overheid, farmaceutische industrie en universiteiten. EUPATI wil patiënten voorzien van begrijpbare en betrouwbare informatie over onderzoek met medicijnen en andere nieuwe behandelingsmogelijkheden. Zo wordt de betrokkenheid van patiënten vergroot. De woordenlijst is een afgeleide van “woordenlijst” door EUPATI in gebruik onder CC BY-NC-SA 4.0.
Logische vraag. Dit zijn persoonlijke gegevens die je niet met iedereen wil delen. Al jouw gegevens blijven vertrouwelijk. Ze worden natuurlijk gebruikt door ons en ons moederbedrijf Curewiki SRL om te zoeken naar studies die voor jou het meest geschikt zijn. Zie ook het cookie- en privacybeleid onderaan de website.
Heyleys beschikt over de meest complete en meest up-to-date database in Nederland. We doen er elke dag alles aan om al het klinisch onderzoek waaraan patiënten kunnen deelnemen in Nederland in onze database te hebben. Het kan onverhoopt wel voorkomen dat er studies in staan die wel al zijn goedgekeurd, maar nog niet begonnen, of dat studies al zijn geëindigd zijn maar toch nog te vinden op Heyleys. Dit komt omdat we afhankelijk blijven van hoe goed veranderingen worden doorgegeven door diegenen die de onderzoeken uitvoeren.
Wij matchen patiënten met klinische studies op basis van hun profiel. Wij slaan dit profiel veilig op, zodat we kunnen blijven zoeken ook als je niet bent ingelogd. Je account gratis.